Cycle | 1 | |||||||||
Niveau du cadre francophone de certification | 6 | |||||||||
Code | CHI-1-076 1.2.1 | |||||||||
Crédits ECTS | 3 | |||||||||
Volume horaire (h/an) | 40 | |||||||||
Période | Quadrimestre 2 | |||||||||
Implantation(s) | TECHNIQUE - Liège (Chimie) | |||||||||
Unité | Orientation | |||||||||
Responsable de la fiche | HALLUT, SEVERINE | |||||||||
Pondération | 30 | |||||||||
Composition de l'unité d'enseignement |
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Prérequis | ||||||||||
Corequis |
Communiquer et informer |
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Collaborer à la conception, à l’amélioration et au développement de projets techniques |
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S’inscrire dans une démarche de respect des réglementations |
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Maîtriser les concepts scientifiques |
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Respecter les bonnes pratiques de laboratoire de recherche, de développement ou de production |
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Expliquer les méthodes et techniques des biotechnologies actuelles dans différents domaines d'application (agro-alimentaire, environnement, production d'énergie, santé humaine et animale).
Déterminer et différencier les étapes successives des processus de fabrication de divers produits (alimentaires, thérapeutiques, industriels ou énergétiques).
Choisir et employer des procédés adéquats de transformation de la matière, de synthèse et de contrôle des produits issus des biotechnologies.
Analyser et/ou mettre en application les méthodes et techniques utilisées en entreprises pharmaceutiques.
Appliquer les connaissances théoriques en relation avec l’analyse des processus de production et de son suivi dans les entreprises pharmaceutiques.
Donner à l’étudiant, d'un point de vue théorique, un aperçu des méthodes et des techniques actuelles de biotechnologie et chimie industrielle dans différents domaines d'application existant notamment au sein des industries agricoles et alimentaires.
Les travaux pratiques de biotechnologie industrielle viseront à mettre en situation les étudiants afin qu’ils appréhendent la conduite d’un procédé de fabrication d’un médicament, vaccin ou tout autre produit médical, dans le respect de procédures et de règles préétablies (GMP) et qu’ils assimilent les bonnes pratiques de travail pour garantir la qualité du médicament. Les aspects de contrôle de qualités seront abordés.
Biotechnologie industrielle Théorie |
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Biotechnologie industrielle TP |
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