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BIOPHARMACEUTIQUE: GMP dans le domaine Biopharmaceutique

Informations générales sur l'unité d'enseignement : "BIOPHARMACEUTIQUE: GMP dans le domaine Biopharmaceutique"

Cycle 1
Niveau du cadre francophone de certification 6
Code CHI-1-077 1.2.1
Crédits ECTS 2
Volume horaire (h/an) 40
Période Quadrimestre 2
Implantation(s) TECHNIQUE - Liège (Chimie)
Unité Orientation
Responsable de la fiche CHANAS, GRAZYNA
Pondération 20
Composition de l'unité d'enseignement
Intitulé Nombre d'heures Pondération
Bonnes pratiques de production et assurance qualité 25 70
Travaux pratiques en salle blanche 15 30
Prérequis -
Corequis -
  • Contribution au profil d'enseignement

  • Communiquer et informer
    • Utiliser le vocabulaire adéquat
    S’engager dans une démarche de développement professionnel
    • Travailler tant en autonomie qu’en équipe dans le respect de la structure de l’environnement professionnel
    S’inscrire dans une démarche de respect des réglementations
    • Respecter les normes, les procédures et les codes de bonne pratique
    Maîtriser les concepts scientifiques
    • Evaluer la signification et les conséquences des opérations effectuées
    Respecter les bonnes pratiques de laboratoire de recherche, de développement ou de production
    • Faire preuve de dextérité manuelle, ordre et propreté
    • Organiser son travail dans le respect des procédures et modes opératoires
    • Mettre en oeuvre les mesures de préventions
    • Planifier et réaliser les opérations de contrôle et de maintenance
    • Assurer la traçabilité des opérations
    • Gérer la documentation et l’information technique et scientifique
  • Acquis d'apprentissage spécifiques sanctionnés par l'évaluation

  • Définir les notions de qualité et de bonne pratique de fabrication

    Établir les critères utilisés en Assurance qualité

    Expliciter les procédures CAPA

    Définir les actions à réaliser pour assurer une production selon les GMP

    Établir et rédiger des procédures pour une production pharmaceutique

    Identifier dans un processus de production les situations à risque et mettre en place des mesures correctives ou préventives

    Utilisation correcte des techniques de stérilisation en fonction de la nature du support, du contaminant et de la biocharge

  • Objectifs

  • Les bonnes pratiques de production et l’Assurance qualité sont essentielles pour garantir la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Le cours vise à expliquer comment assurer une production pharmaceutique et biopharmaceutiques selon les règles GMP et les normes de sécurité et d’environnement. Ce cours permettra également aux étudiants d’ acquérir un niveau de compétence permettant d’utiliser correctement les techniques de stérilisation et de décontamination.

    Les travaux pratiques en salle blanche permettent d’intégrer les bonnes pratiques d’entrée et de travail en zone aseptique jusqu’aux grades C et D.

  • Contenus

  • Texte trop volumineux pour être consulté
  • Méthodes d'enseignement et d'apprentissage

  • Cours ex-cathedra
  • Activités interactives demandant une participation active de l’étudiant
  • Travaux de laboratoires
  • Evaluation

  • Bonnes pratiques de production et assurance qualité
    • Examen Ecrit
    • Evaluation Continue
    Travaux pratiques en salle blanche
    • Examen Oral
    • Examen Pratique
    • Evaluation Continue
  • Langue(s) de l'unité d'enseignement

  • Français
  • Supports de cours au format papier

  • Aucun support déposé pour cette unité d'enseignement
  • Autres supports de cours

  • Des documents reprenant les supports visuels utilisés lors de l’exposé des cours, des protocoles d’analyse et des liens vers des documents illustrant la matière sont disponibles sur l’école virtuelle.